- Марина Сидухина, заместитель председателя Комитета Совета Федерации по бюджету и финансовым рынкам, сенатор от Самарской области;
- Александр Румянцев, депутат Государственной Думы РФ, председатель Экспертного совета Комитета Государственной Думы по охране здоровья по редким заболеваниям;
- Светлана Каримова, президент Национальной Ассоциации «Генетика», член Общественного Совета Министерства здравоохранения РФ, член Экспертного совета Комитета Государственной Думы по охране здоровья по редким заболеваниям;
- Вадим Кукава, исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Инфарма»;
- Наталья Смирнова, юрист первого класса, член Экспертного совета Комитета Государственной Думы по охране здоровья по редким заболеваниям;
- Нато Вашакмадзе, руководитель отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ Nº2 ФГБНУ РНЦХ им. академика Б.В. Петровского, д.м.н.;
- Снежанна Горчакова, председатель МБОО "Хантер-синдром", член Попечительского Совета Фонда "Круг Добра".

• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

Каковы действующие механизмы обеспечения лекарствами и медицинской помощью пациентов с редкими заболеваниями? Какие нормативные документы играют ключевую роль? Как достичь баланса между потребностями пациентов и ресурсами государства?