- Сергей Куцев, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России;
- Владимир Стрельников, заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; профессор кафедры общей и медицинской генетики ГБОУ ВПО “Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова” Минздрава России;
- Марина Дорофеева, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. академика Ю.Е.Вельтищева РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава РФ;
- Екатерина Островская, медицинский директор «Новартис Онкология».

• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

С какими сложностями сталкиваются врачи при выявлении этого заболевания? Каковы итоги первого месяца работы общероссийской программы бесплатной диагностики? В каких регионах программа наиболее востребована? Какова статистика заболеваемости туберозным склерозом?

В конце 2021 года лаборатория эпигенетики Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова при поддержке компании «Новартис» запустила бесплатную программу диагностики у детей редкого заболевания – туберозный склероз. Дети с туберозным склерозом сегодня могут получить инновационное лечение, но для его назначения необходима молекулярная диагностика. Воспользоваться программой могут врачи по всей России.