• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

В Москве состоится конференция по обсуждению вопросов генной инженерии, генетических заболеваний и экспериментальных способов их лечения. Одной из главных тем выступлений будет вопрос экспериментов по редактированию генома человека с помощью CRISPR/Cas9.
CRISPR/Cas9 – технология способная дать возможность ученым и врачам научиться лечить тысячи генетических заболеваний. Если раньше редкие наследственные заболевания были либо полностью неизлечимы, либо допускали паллиативное, симптоматическое лечение, то сейчас открывается возможность устранить саму причину возникновения болезни. На данный момент времени пренатальное редактирование генома человеческих эмбрионов запрещено.

В рамках конференции будет обсуждаться возможность применения технологии CRISPR/Cas9 для исследования синдрома миодистрофии Дюшенна.

Также в программе конференции: обсуждение вопросов скрининга человеческих эмбрионов, диагностики наследственного рака яичников и рака молочной железы, секвенирование ДНК пациентов с раком простаты, выявление мутаций в образцах меланомы новейшими методами исследования.

Цель проведения конференции: развитие генетики в России, внедрение экспериментальных научных методов в медицинскую практику, обмен опытом между исследователями, применяющими технологии геномного секвенирования в своей работе.

Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016» проходит при поддержке медико-генетического центра Genotek, одним из основных направлений деятельности которого является исследование редких наследственных заболеваний.

Программа конференции: http://ngsconference.ru/program