Карина Вартанова, к.ф.н., директор БФ «Детский паллиатив», Элла Кумирова, д.м.н., медицинский директор БФ «Детский паллиатив», заведующая отделом нейроонкологии ФГБУ «ФКНЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева», сопредседатель детской секции Российской ассоциации паллиативной медицины, Наталья Савва, к.м.н., зам. директора БФ «Детский паллиатив», доцент кафедры онкологии и лучевой терапии РНИМУ им. Пирогова, заведующая отделением паллиативной помощи на дому Московского центра паллиативной помощи детям Департамента здравоохранения города Москвы.

• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

Благотворительный фонд «Детский паллиатив» приглашает журналистов на пресс-конференцию, посвященную защите интересов самой уязвимой группы инвалидов в России – детей, чья жизнь ограничена тяжелыми неизлечимыми заболеваниями.
По данным специалистов, тяжелые неизлечимые заболевания имеют не менее 287 тыс. россиян в возрасте от 0 до 18 лет. Каждому из них требуется паллиативная помощь, которая исключительно важна для предотвращения и облегчения физических, эмоциональных, духовных страданий и обеспечения максимально возможного при имеющемся диагнозе качества жизни.
Есть ли сегодня гарантии на паллиативную помощь у тяжело больного ребенка в нашей стране? Кого волнует его боль, кроме его родителей? Может ли его детство быть наполнено улыбками, а не слезами?

Эксперты БФ «Детский паллиатив» ответят на эти вопросы, рассказав о результатах своих исследований в области паллиативной педиатрии, работе над проектом Концепции развития паллиативной помощи детям в России, разработанного совместно с Научным центром здоровья детей РАМН и Московским центром паллиативной помощи детям НПЦ «Мед.помощи детям» Департамента здравоохранения г. Москвы. Кроме того, будет презентовано первое в нашей стране методическое пособие по организации выездных паллиативных служб, основанное на реальном опыте профессиональной мобильной команды фонда, которая помогает более чем 90 детям с неизлечимыми заболеваниями.

Мероприятие проходит накануне Всемирного дня хосписной и паллиативной помощи, который отмечается ежегодно во вторую субботу октября по инициативе Всемирного альянса паллиативной помощи (The Worldwide Palliative Care Alliance, WPCA) с тем, чтобы обратить внимание общества на медицинские, социальные, психологические и практические потребностей людей, имеющих неизлечимые заболевания, и членов их семей. Девиз этого года: «Кого это волнует? Нас!»