Международная конференция: Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?
- Кто: Акрихин, Hemofarm, STADA CIS.
- Где: Москва, гостиница Swissotel «Красные холмы»
- Когда: 27.04.10 (9:00—21:00) | 27.04.10 (8:00—20:00) (местн.)
517 просмотров
Список участников:
Голикова Татьяна Алексеевна, Министр здравоохранения и социального развития РФТельнова Елена Алексеевна, Росздравнадзор, и.о. руководителя
Цыб Сергей Анатольевич, Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, Минпромторг РФ
Элькин Григорий Иосифович, Руководитель Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
Акимов Максим Алексеевич, Зам. губернатора Калужской области
Майкл Анисфельд,, Президент компании Globepharm (США), Зам. председателя Секции промышленной фармации FIP (Международная фармацевтическая федерация)
Дэйвид Кэмпбелл, Центр европейского сотрудничества «Квалитех»
Касакин Игорь Александрович, ОАО “Нижфарм”
Мелик-Гусейнов Давид Валерьевич, "Фармэксперт Аналитика и Консалтинг"
Мешковский Андрей Петрович, эксперт ВОЗ
Осмоловская Ирина Анатольевна, ОАО «Акрихин»
Подпружников Юрий Васильевич, «Клинфарм» (Киев, Украина)
Ягудина Роза Исмаиловна, ММА им. И.М. Сеченова, профессор
-
Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.Войдите в систему или зарегистрируйтесь
* новейшие тенденции теории и практики GMP;
* порядок и сроки внедрения GMP в России: позиция регулятора;
* меры и формы государственной поддержки процесса внедрения GMP;
* все ли споcобны перейти на GMP?
