-член комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов

-президент Российской ассоциации общественного здоровья, доктор медицинских наук, профессор Андрей Дёмин

-президент национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями, член НП «Медицинская Палата РФ» Светлана Керимова

-председатель Правления Межрегиональной общественной организации помощи пациентам с атипичными заболеваниями «Другая Жизнь» Анастасия Татарникова

• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

В середине мая Государственная Дума рассмотрит поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Депутаты предлагают с 2018 года финансировать закупку лекарств для больных с редкими заболеваниями не из федерального бюджета, а из средств субъектов РФ. Напомним также, что в начале января 2014 года Министерство здравоохранения изменило категории 19 видов медицинской помощи. Теперь их оплата будет вестись не из госбюджета, а из средств территориальных фондов обязательного медицинского страхования. В ходе дискуссии речь пойдет о том, как данные изменения отразятся на медицинском обслуживании больных с редкими заболеваниями, в том числе пульмонологическими, каким образом будут выделяться деньги из федерального и региональных бюджетов на профилактику данных заболеваний, а также какие льготы необходимо предпринять для обеспечения качественного медицинского обслуживания данной категории граждан.
#лш