- Сергей Куцев, д.м.н., профессор, чл.-корр. РАН; директор Медико-генетического научного центра им. акад. Н.П. Бочкова (МГНЦ); главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ;
- Александр Поляков, д.б.н., профессор, чл.-корр. РАН; заведующий лабораторией ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра им. акад. Н.П. Бочкова (МГНЦ);
- Дмитрий Влодавец, руководитель Российского Детского Нервно-мышечного Центра; старший научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. акад. Ю. Е. Вельтищева; доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики им. акад. Л.О. Бадаляна педиатрического факультета ФГАОУ ВО «РНИМУ имени Н.И. Пирогова» Минздрава России;
- Ольга Германенко, директор благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА», член экспертного совета «Круг добра»;
- Екатерина Фадеева, руководитель отдела по научному и медицинскому взаимодействию АО «Рош-Москва».

• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

На пресс-конференции будут озвучены промежуточные результаты программы неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию (СМА) в Москве и планируемые даты появления обязательного скрининга на СМА во всех регионах России.

Какие изменения произойдут в диагностике СМА в ближайшее время? Как сегодня работает система диагностики СМА в России и почему важно выявлять заболевание до проявления симптомов? Какие российские научные разработки помогут сделать раннюю диагностику СМА общедоступной? Как в России выстроена система оказания медицинской помощи таким пациентам?